Rückenbandage – Lumbalbandage AR-SO-02
DURCHBRUCH-LUMBALBANDAGE – RÜCKENBANDAGE MIT ELASTISCHEN SCHNALLBÄNDERN
Beschreibung
Mit den elastischen Schnallbändern bietet die AR-SO-02 Bandage hohe Stabilisierung im Lendengebiet.
Der Rückenteil der Bandage besteht aus starkem, duchlöcherten orthopädischen Gummi – AirRubber™.
Die Bandage wurde mit anatomisch geformten Metallformbügeln mit schweißfester Pulverbeschichtung ausgestattet, 4 oder 6 – die Menge hängt von der Größe ab. Das Kreuzsystem im Rückenteil zusätzlich verstärkt und stabilisiert das Lendengebiet.
– HAUTVERTRÄGLICHKEIT
die Lumbalbandage besteht aus orthopädischem Gummi, die hauptsächlich hautverträgliche Baumwolle beinhaltet
– EFFEKTIVE STABILISIERUNG
die orthopädische Formbügel und anatomische Gestalt bieten extra stabile Körperhaltung
– TRAGEKOMFORT
die Hautfarbe macht die Lumbalbandage unauffällig auf den Körper
– SICHERHEIT
Das Vorderband schützt vor zufälliger Öffnung des Gerätes.
Anwendungsbereich
– Stabilisierung vor und nach Operationen
– Degenerative Krankheiten im Lendenteil der Wirbelsäule
– Bandscheibenvorfall
– Zerrung und Verrenkung der Muskeln und Ligamente im Lendengebiet
– Haltungsstütze
– Chronische Kreuzschmerzen
– Rehabilitation und Vorsorge
Größen
Größe | Taillenumfang | Wie Sie die Orthese richtig messen |
S | 65-75 cm | |
M | 75-85 cm | |
L | 85-97 cm | |
XL | 97-110 cm | |
XXL | 110-125 cm | |
XXXL | 125-145 cm |
Gesamtprodukthöhe:
Vorderseite: 17 cm
Rückenseite: 29 cm
Galerie
Technologie
ROHES MATERIAL
AirRubber™
AirRubber™ ist stark, duchlöchert orthopädisch Gummi, die sich nur in einer Richtung ausdehnen lässt. Die Durchlöchung bietet sehr gute Atmungsaktivität, verbessert den Tragekomfort für Patienten während der Behandlung.
VERSTEIFUNGEN
Plastikfischbein
Profilierte orthopädische Einlagen
Setting up
Herunterladen
Zubehör
Zusätzliche Ausstattung
ON OUR WEBSITE WE PRESENT MEDICAL DEVICES.
USE THEM ACCORDING TO THE INSTRUCTIONS FOR USE OR LABEL.
Medizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.
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