Rückenbandage Lumbalbandage AS-LK-02
STEFDA
GESCHNÜRTE LUMBALBANDAGE
Beschreibung
Die STEFDA Lumbalbandage hilft bei Linderung der Lendenschmerzen und schützt vor Muskelverkrampfungen. Sie wird aus einem einzigartigen, atmungsaktiven Active3D™-Stoff hergestellt.
Das Rückenkompressionssystem TapeLacing erlaubt Anpassung der Kompressionskraft. Das System wird mit Klettbändern befestigt, die das Gerät an dem Körper präzis anpassen.
Das breite, unelastische Umkreisband ist der stabilisierende Teil, der Kompression der Lendenwirbel anpassen lässt.
Die AS-LK-02 stabilisiert die Lendenwirbelsäule durch Unterstützung der Bauchmuskeln. Durch Erhaltung von ständiger Temperatur und elastischem Druck, lidert sie von Stress, Verletzungen und Abbau verursachte Schmerzen. Mit dem atmungsaktiven Material ist die Bandage nachdrücklich für Sportler empfohlen.
Anwendungsbereich
– Muskelzerrung der Bauch- und Lumbalmuskeln verursacht von Verletzungen oder Muskelverspannungen
– Als Unterstützung der Lendenwirbelsäule bei körperlicher Aktivität
– Beim chronischen Schmerzsyndrom der Lendenwirbelsäule
Größen
Größe | Taillenumfang | Wie Sie die Orthese richtig messen |
M | 75-85 cm | |
L | 85-97 cm | |
XL | 97-110 cm | |
XXL | 110-125 cm | |
XXXL | 125-145 cm |
Gesamtprodukthöhe:
Vorderseite: 20 cm
Rückenseite: 23 cm
Anziehanleitung
Galerie
Technologie
ROHES MATERIAL
ActiveSpace™
ActiveSpace™ ist ein hochwertiger, innovativer Stoff. Es leitet den Schweiß schnell von der Haut nach außen und erhöht den Komfort von Sporttraining und täglichen Aktivitäten. Es ist ein aktiver 3D-Polyamid-Rohstoff mit hoher Hautbelüftung. Es ist sehr leicht und besteht aus 2 Schichten. ActivSpace ist nicht elastisch, was die Stabilisierung verbessert. Innerhalb der Laminierung, zwischen 2 Schichten, strömt die Luft frei und behält minimale Wasser- und Feuchtigkeitsaufnahme bei.
VERSTEIFUNGEN
Orthopädische Fischbein aus ABS
POLSTERUNG
3D-Pelotten
Setting up
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USE THEM ACCORDING TO THE INSTRUCTIONS FOR USE OR LABEL.
Medizinprodukt der Klasse I gemäß der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates (EU) 2017/745 vom 5. April 2017. auf Medizinprodukten.
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