Support du membre inférieur RAPTOR/2RA
RAPTOR/2RA
Description
BLESSURE DU LIGAMENT CROISÉ POSTÉRIEUR (PCL)
Le ligament croisé postérieur (PCL) est une bande élastique et résistante de tissue, liant le tibia au fémur. Il est plus solide que le ligament croisé antérieur (ACL). Le PCL empêche le fémur de glisser sur la partie antérieur du tibia et empêche le tibia de se déplacer vers l’arrière du fémur. Avec l’ACL, il forme l’articulation du genou.
Les ligaments croisés du genou nous permettent d’exercer des activités physiques. Ils supportent le genou lors d’activités comme : le saut, la natation ou la course. Malheureusement, et avec les tissus qui les entourent, ils peuvent être endommagés très facilement durant les activités quotidiennes. Très souvent, avec le PCL, les autres ligaments et les ménisques sont déchirés.
Le ligament croisé postérieur (PCL) est susceptible d’être endommagé durant l’hyperflexion, l’hyperextension et dans le cadre de ce qui est plus communément appelé blessure du tableau de bord. Le PCL est situé profondément dans l’articulation du genou et de ce fait, les forces plus importantes, comme celles apparaissant lors des accidents de voiture, peuvent être à l’origine d’une rupture. Ils représentent 50 % des blessures isolées du PCL. Dans le cadre de cette blessure, le genou en flexion se voit touché par un impact vers l’arrière.
La blessure du PCL est commune dans de nombreuses disciplines sportives. Durant une activité sportive, le PCL peut se rompre, si l’athlète tombe et atterrit sur une surface dure avec le genou plié. Ce type d’accident est fréquent au football américain, au basketball, au football et au rugby. Chaque rotation soudaine du genou ou lors d’un saut peut entrainer une blessure du ligament.
Si vous souffrez d’une blessure du PCL, votre déchirure peut être classifiée selon trois grades :
1. Grade I : la déchirure du ligament est minime,
2. Grade II (modérée) : le ligament est partiellement déchiré, et le genou est instable,
3. Grade III (sévère) : le ligament est entièrement déchiré ou séparé de l’os, le genou est encore plus instable.
Dans la plupart des cas (Grade I et II), le traitement du ligament croisé postérieur blessé ne requiert pas de chirurgie et une guérison complète est atteinte grâce à l’aide d’un physiothérapeute et d’une stabilisation de l’articulation. Dans le cas de blessures de Grade III, la chirurgie est nécessaire.
Peu importe si le traitement est conservatoire ou non, le port d’une orthèse professionnelle supportant le ligament du genou est crucial ! L’orthèse apportera une stabilité au genou et protégera le PCL des blessures futures.
Ainsi, de nombreux médecins et experts recommandent fortement notre orthèse légère et fonctionnelle du genou RAPTOR/2RA.
Description du produit
L’orthèse fonctionnelle du ligament du genou RAPTOR/2RA est un excellent traitement dans les cas de blessures du PCL et une protection efficace. L’orthèse du genou RAPTOR a été conçue pour résister aux forces varus et valgus appliquées au genou et prévenir d’une translation postérieure du tibia (syndrome Drawer).
L’orthèse du genou est faite d’un cadre en aluminium léger et extrêmement solide 6061 T6, qui est utilisé dans l’aéronautique et garantit la meilleure stabilisation sur le marché. En outre, le cadre est couvert d’une poudre, qui le protège de l’humidité. Ainsi, le cadre est totalement résistant à l’eau et à la sueur.
L’orthèse du genou est équipée de 5 bandes et coussins spéciaux, qui représentent une protection supplémentaire et minimisent la migration de l’orthèse.
Le tissu doux interne du cadre est fait d’une mousse de confort EVA, couverte de coton et d’une doublure qui aide à éviter les allergies de la peau.
L’orthèse fonctionnelle du genou RAPTOR/2RA supporte votre genou sur le plan sagittal et frontal.
L’orthèse est équipée d’un système de soutien dynamique en 4-point, qui aide à prévenir de nouvelles blessures du genou.
Dans le cas d’une blessure du ligament croisé postérieur (PCL), ce dernier va vers l’arrière vers le fémur. La construction avant et arrière du cadre permet de réduire la translation postérieure du tibia.
Du fait de sa construction en aluminium, vous pouvez utiliser l’orthèse du genou RAPTOR où vous le souhaitez:
A utiliser dans les cas de
– instabilité du PCL
– PCL blessé ou déchiré
– ACL blessé ou déchiré
– instabilité des MCL/LCL/ACL
Tailles
Taille | (A) Tour de cuisse 15 cm au-dessus du milieu de la rotule | (B) Tour du mollet 15 cm au-dessous du milieu de la rotule | Façon de prendre les mesures |
S | 40 – 44 cm | 30 – 34 cm | |
M | 44 – 48 cm | 34 – 38 cm | |
L | 48 – 52 cm | 38 – 42 cm | |
XL | 52 – 56 cm | 42 – 46 cm |
Côtés gauche et droit disponibles
Longueur totale du produit:
S – XL: 36 cm
Sac d’orthèse inclus
Mise en place
1. Débloquez le blocage afin d’obtenir un angle maximal de flexion et d’extension de l’orthèse.
2. Détachez les bandes séparées stabilisantes.
10. Afin d’éviter l’usure des bandes, celles-ci devraient être attachées à nouveau au VELCRO.
11. Mettez en place le membre inférieur à 120 degrés de flexion et insérer la jambe dans l’orthèse.
12. Entrelacez la bande du tibia (no 1) et attachez-la.
13. Mettez en place précisément la fermeture sur l’articulation du genou, entrelacez la bande de l’arrière de la cuisse (no 2).
14. Entrelacez la bande de l’arrière de la cuisse (no 3). ATTENTION ! La tension de la bande arrière a pour effet le déplacement de la fermeture. La tension de la bande peut être inappropriée – il est donc nécessaire de bien replacer la fermeture sur l’articulation du genou.
15. Pliez l’articulation du genou à 70 degrés et dans cette position mettez en place la bande frontale (no 4). Notez que la partie douce antidérapante devrait être placée au milieu du tibia.
16. Tendez le membre inférieur et ajustez la bande de l’arrière du mollet.
ATTENTION:
4. RAPTOR 2RA a été équipée de parties douces antidérapantes. Elles devraient être placées précisément de telle façon que le point central soit dans l’axe du membre inférieur. Si nécessaire, ces parties peuvent être coupées. Une telle action n’endommage pas le cadre et il n’est pas nécessaire de le protéger de manière supplémentaire.
5. Les bandes circonférentielles de RAPTOR-2RA sont équipées de fermetures. En outre, un système de régulation interne permet au patient de mettre en place la bande individuellement en fonction de ses besoins.
6. Si besoin, la partie souple interne peut être retirée du cadre – le patient peut la laver à la main. Ne la désinfectez pas avec du chlore, etc.
ARTICLES DE REMPLACEMENT
– un ensemble de couvertures 3D
– un ensemble de couvertures 3D et de bandes circonférentielles
Galerie
Technologie
MATIÈRES PREMIÈRES
Active3D™
RAIDISSEMENTS
Éclisse 2RA Précision
Les Éclisses 2RA Précision sont des éclisses anatomiques à axe double, qui imitent le mouvement du genou et ne changent pas sa position sur l'axe de l'articulation, en période d'effort. Les éclisses 2RA sont des éclisses polycentriques à axe double, avec couple de mécanisme composé de deux éléments conducteurs, qui bougent suivant une trajectoire parabolique. De telles éclisses sont essentiellement utilisées sur les orthèses de l'articulation du genou et, en dehors d'un large angle d'ajustement, elles assurent une haute stabilisation latérale du genou. Les éclisses sont fabriquées avec un aluminium sablé de haute qualité, couvert d'un revêtement, qui les rend neutres à l'influence de la sueur et des sels. L'ajustement de l'angle de flexion et d'extension est possible grâce à des clés spéciales hexagonales. Chaque orthèse est équipée d'une clé, précédemment citée, qui permet l'ajustement. Les éclisses anatomiques assurent un blocage de l'hyperextension à, 30°, 55°, 75°, 95° et 110° en flexion et 15° ou 75° en extension. Le mécanisme d'ajustement est sécurisé de telle sorte qu'il ne puisse pas être manipulé par une personne non-autorisée. La longueur standard de ces éclisses est : 290 et 390 mm. L'éclisse et son design ont été conçus par l'entreprise REH4MAT dans l'Union Européenne.
REMBOURRAGES
Pelotes 3D
Setting up
A télécharger
Accessoires
Accessoires optionnels
ON OUR WEBSITE WE PRESENT MEDICAL DEVICES.
USE THEM ACCORDING TO THE INSTRUCTIONS FOR USE OR LABEL.
CE MD Dispositif médical de classe I conformément au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.
MANUFACTURER / ADVERTISING ENTITY: REH4MAT Sp. z o.o.