Support du membre inférieur EB-SK/A BEIGE
Description
L’orthèse du genou EB-SK/A est un appareil médical professionnel fait du matériau structurel ProFit signifiant un ajustement professionnel. Il s’agit d’un matériau composé de deux couches, s’ajustant parfaitement au corps du patient, s’étirant dans toutes les directions et modelant le membre, créant ce que l’on appelle la « seconde peau ».
Les parties latérales sont faites du matériau innovant appelé Active 3D™.
Prescrit dans les cas de
L’orthèse devrait être utilisée dans les cas de :
- Dislocation du genou,
- Contracture et foulure du genou,
- Instabilité latérale de l’articulation du genou,
- Blessures des ligaments du genou, LCL, MCL et ACL,
- Reconstruction des ligaments du genou,
- Autres chirurgies (orthopédiques).
Tailles
Taille | Tour du genou | Façon de prendre les mesures |
S | 30-34 cm | |
M | 34-38 cm | |
L | 38-42 cm | |
XL | 42-46 cm | |
XXL | 46-50 cm |
Longeur totale du produit: 35 cm
Produit universel pour la jambe droite et gauche
Couleurs
Galerie
Technologie
MATIÈRES PREMIÈRES
Active3D™
AirRubber II™
ProFit™
ProFit™ – il s’agit d’un tissu double couche qui est élastique dans toutes les directions et s’adapte parfaitement au membre. Il fournit une excellente compression et absorbe les chocs musculaires lors d’activités physiques. La face interne est douce pour la peau, respirante et procure une douceur veloutée. ProFit™ est amical et neutre pour la peau et possède le certificat de qualité Oeko-Tex Standard 100. Dans certains produits, ce matériau peut avoir une couche interne de coton élastique.
RAIDISSEMENTS
Ressorts courbés
Les attelles sont faites d'un alliage de métal et de plastique de très haute qualité. Cette construction apporte un large éventail de mouvements du genou, associé à une stabilisation latérale.
REMBOURRAGES
Pelotes 3D
Rembourrage en silicone de la rotule
Setting up
A télécharger
ON OUR WEBSITE WE PRESENT MEDICAL DEVICES.
USE THEM ACCORDING TO THE INSTRUCTIONS FOR USE OR LABEL.
CE MD Dispositif médical de classe I conformément au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.
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