Support de la cheville U-SS-01
Description
Le support universel de la cheville est fait du matériau structurel UniPren™.
Propriétés
Stabilise et chauffe l’articulation, réduit la douleur et améliore l’efficacité et la qualité de la marche. L’application d’une pression élastique durant le mouvement du pied aide dans la réduction du gonflement après blessure. Apporte une protection dans les sports de contact. Instruction donnée par le médecin.
Prescrit dans les cas de
- Après blessures de l’articulation de la cheville, comme la foulure
- Comme support, après fractures ou chirurgies
- Instabilité de la cheville
- Dégénérescence de la cheville
- De manière prophylactique durant les activités physiques
Tailles
Taille | Tour du pied par le talon | Façon de prendre les mesures |
---|---|---|
universel | min 26 cm – max 39 cm |
Hauteur totale du produit: 18 cm
Côtés droit et gauche disponibles.
Galerie
Technologie
MATIÈRES PREMIÈRES
UniPren™
UniPren™ est un matériau universel à trois couches composé d'un tissu de couverture externe élastique en polyamide avec fonction auto-adhésive, d'un noyau interne perforé en mousse de néoprène et d'un tissu de couverture élastique en jersey. Ce matériau se caractérise par sa douceur et sa très grande élasticité. La perforation de la mousse permet une parfaite oxygénation de la peau de l'utilisateur et un drainage de l'humidité. Un avantage très important de ce matériau est le fait qu'il n'est pas tricoté, qu'il ne possède pas de fibres épaisses, de sorte que ses tissages ne s'impriment pas sur la peau du patient et ne provoquent pas de plaies dans les zones de forte compression. Les orthèses fabriquées en UniPren™ sont les orthèses de stabilisation les plus solides et les plus efficaces disponibles sur le marché. La fonction auto-adhésive du matériau facilite considérablement son utilisation. LE MATÉRIAU EST IMPERMÉABLE.
Setting up
A télécharger
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USE THEM ACCORDING TO THE INSTRUCTIONS FOR USE OR LABEL.
CE MD Dispositif médical de classe I conformément au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.
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