Support du membre inférieur AM-OSK-ZJ/2RA
Description
ORTHÈSES A 3 POINTS
Elles sont dédiées aux patients qui ont besoin d’un soulagement de leur articulation du genou (côté médial ou latéral). Le système 3 points permet de soulager la surface articulaire du fémur et du tibia, de réduire la pression sur le cartilage de l’articulation blessée et diminuer l’irritation des récepteurs de la douleur, qui est maximale en MST. Réduisant le stress sur les condyles elle aide à mettre correctement en place les surfaces de l’articulation, ce qui protège le genou du valgus ou varus.
COMMENT LE SYSTÈME A 3 POINTS FONCTIONNE
Le premier point de support est le manchon lié à l’éclisse, qui stabilise l’orthèse sur la cuisse, sur la partie tendue (médiale ou latérale).
Le deuxième point de support est le manchon lié également à l’éclisse, qui stabilise l’orthèse sur le tibia et la partie tendue (médiale ou latérale).
Le troisième est la bande spirale liée à la charnière et aux deux bandes au-dessus et sous l’articulation du genou (sur les condyles du tibia et du fémur) – cette solution réduit de 50 % la pression des bandes sur le tibia et la cuisse sur la partie opposée. L’élément clé du système à 3 points est la charnière. La charnière polycentrique et le mouvement de rotation durant la flexion du genou facilitent le maintien de la charnière en position axiale.
L’éclisse unique de l’orthèse du genou AM-OSK-ZJ/2RA est un appareil médical professionnel, qui améliore la qualité de la démarche et constitue un support dans le cadre de la rééducation du système moteur. Elle est faite du matériau structurel ProSix™ et PowerElastic™
L’orthèse est équipée d’une bande spirale diagonale et dynamique compressant lorsque l’orthèse est étendue. Elle résiste à la force valgus et minimise la rotation axiale. De plus, la bande tibiale ajustable apporte une capture tibiale et améliore la suspension. Elle consiste également en une éclisse unique 2RP avec ajustement ROM.
L’orthèse stabilise l’articulation du genou et prévient le valgus. Elle est hautement recommandée dans la dégénérescence du genou et des blessures MCL liées à l’instabilité du genou.
Prescrit dans les cas de
L’orthèse AM-OSK-ZJ/2RA devrait être utilisée dans les cas de :
- Dislocation du genou,
- Contracture et foulure du genou
- Instabilité latérale de l’articulation du genou
- Blessures des ligaments du genou : plus spécialement MCL et LCA
- Reconstruction des ligaments du genou
- Autres chirurgies (orthopédiques)
- De manière prophylactique en sport.
Tailles
Taille | (A) Tour de cuisse 15 cm au-dessus du milieu de la rotule | (B) Tour du mollet 15 cm au-dessous du milieu de la rotule | Façon de prendre les mesures |
S | 40 – 44 cm | 30 – 34 cm | |
M | 44 – 48 cm | 34 – 38 cm | |
L | 48 – 52 cm | 38 – 42 cm | |
XL | 52 – 56 cm | 42 – 46 cm | |
2XL | 56 – 60 cm | 46 – 50 cm |
Côtés gauche et droit disponibles.
Longueur totale du produit: 35 cm.
Galerie
Technologie
MATIÈRES PREMIÈRES
PowerElastic™
PowerElastic™ est une lamination très fine et élastique que nous utilisons pour produire des appareils très sophistiqués. La lamination est composée de deux couches de spandex qui assurent une excellente compression et un ajustement parfait. Notre solution en spandex absorbe les chocs du muscle pendant l'activité physique. La couche interne est douce pour la peau et offre une grande perméabilité à l'air et maintient la peau sèche. Cette couche est certifiée par l'Oeko-Tex Standard 100. Tissu imperméable.
ProSix™
ProSix™ est un matériau innovant 3D, s'étirant dans toutes les directions et s'ajustant précisément au membre du patient. La couche extérieure est un matériau 3D apportant une excellente stabilisation. ProSix™ est composé d'une mousse duo thermique apportant une haute perméabilité et une compression intérieure. La peau est en contact avec le coton, qui est respirant et doux. ProSix™ est agréable et neutre pour la peau et dispose du certificat Oeko-Tex Standard 100.
RAIDISSEMENTS
Éclisse double axe 2RP
REMBOURRAGES
Pelotes 3D
Setting up
A télécharger
ON OUR WEBSITE WE PRESENT MEDICAL DEVICES.
USE THEM ACCORDING TO THE INSTRUCTIONS FOR USE OR LABEL.
CE MD Dispositif médical de classe I conformément au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.
MANUFACTURER / ADVERTISING ENTITY: REH4MAT Sp. z o.o.