Home » НИЖНЯЯ КОНЕЧНОСТЬ » Ортезы голеностопа и стопы » Компрессия » Ортез нижней конечности AM-OSS-22

Ортез нижней конечности AM-OSS-22

Ортез голеностопного сустава

Без латекса

Двусторонность

Дышащий

Компрессия

Медицинское изделие I класса

Прочный

Универсальный размер

Марка: 4sport Код UMDNS: 18029

КОМПРЕССИОННЫЙ ОРТЕЗ ГОЛЕНОСТОПНОГО СУСТАВА С ВЕНТИЛЯЦИЕЙ

Вывих голеностопного сустава

Вывих голеностопного сустава чаще всего случается у спортсменов но не обязательно быть спортсменом чтобы получить такую травму. Достаточно непривычной пробежки или фитнеса, или даже во время обычных занятий по дому, либо на работе может случиться растяжение или вывих голеностопа.

Лечение зависит от сложности травмы, обычно это гипсовая иммобилизация и период реабилитации. Однако, нужно помнить что даже после выздоравливания сустав, который уже был вывихнут уже более подвержен таким травмам. Поэтому важна профилактика и предотвращение последующих травм. Для этого хорошо подходит наш компрессионный ортез голеностопного сустава с вентиляцией AM-OSS-22.

Характеристика изделия

Ортез голеностопного сустава AM-OSS-22 изготовлен из двух инновационных материалов.

Первый это UniPren™, который является трехслойной тканью, состоящей из внешней эластичной полиамидной ткани с поверхностью для липучек велкро, внутреннего слоя из неопреновой пены и эластичной подкладки джерси внутри.

Вторым используемым материалом является AeroSpace™. Благодаря свойствам этого материала, мы применили его в метатарзальный области для увеличения комфорта во время лечения или тренировок.

Открытая конструкция ортеза облегчает его наложение и позволила выполнить изделие в одном универсальном размере. Он подходит и на правую и на левую ногу и хорошо подгоняется под форму и размер конечности. Слегка эластичный материал UniPren имеет терморегулируюзие свойства что ускоряет заживание.

Ортез защищает голеностопный сустав во время усиленных нагрузок и физической активности.

Предназначение

• Вывих голеностопного сустава,
• привычный вывих лодыжки,
• болевой синдром голеностопного сустава и связочного аппарата,
• лечение после гипсовой иммобилизации (переломы),
• хроническая нестабильность и воспаление,
• профилактически в спорте

Размеры

Размер	Обхват через пятку	Способ снятия мерки
Universel	min 26 cm – max 39 cm

Подходит для обеих лодыжек.
Общая высота изделия: 17 см

Фото

Нажмите на фото, чтобы увеличить

Технология

СЫРЬЕ

AeroSpace™

AeroSpace™ это инновационный материал нового поколения. Представляет собой пространный и эластичный 3D материал, состоящий из двух внешних слоев и плетенной внутренней части создающей нужную толщину и разгружающие свойства. Используется полиэстр обеспечивающий механическую прочность и спандекс обеспечивающий эластичность. Это очень легкий, высоко эластичный и ажурный материал, благодаря чему хорошо отводит пот и способствует вентиляции. Изделия из этого материала нейтральны к суставу, не греют и не охлаждают его, но поддерживают нужную компрессию и прилегание и уменьшают дрожь мышц во время физических нагрузок. Его толщина и 3D структура защищают от воздействия установленных на изделии ортопедических шин, фишбин или других жестких элементов и гарантируют мягкость на ощупь.

UniPren™

UniPren™ это универсальный трехслойный материал, состоящий из внешнего эластичного трикотажа из полиамида с функцией самоклеения, внутренней неопреновой сердцевины и трикотажа из эластичного трикотажа. Этот материал отличается мягкостью и очень высокой гибкостью. Очень важным преимуществом этого материала является то, что это не трикотажное изделие, в нем нет толстых волокон, благодаря чему переплетения материала не оставляют отпечатков на коже пациента и не вызывают ссадин в местах сильного сдавливания. Изделия, изготовленные из UniPren™, являются самыми прочными и наиболее эффективными стабилизирующими ортезами, доступными на рынке. Самоклеящаяся функция, сырье значительно упрощает использование.

Setting up

Скачать

ON OUR WEBSITE WE PRESENT MEDICAL DEVICES.
USE THEM ACCORDING TO THE INSTRUCTIONS FOR USE OR LABEL.

Медицинское изделие класса I в соответствии с Регламентом Европейского парламента и Совета (ЕС) 2017/745 от 5 апреля 2017 г. на медицинских устройствах.